雜環化合物的鹼性順序

鹼性：仲胺>吡啶>吡咯

仲胺，鹼性強，吡啶，鹼性比脂肪胺差，吡咯，鹼性差。

脂肪胺的鹼性強於芳香胺，更強與氮雜芳環的鹼性。所以哌啶的鹼性最強。 吡咯的氮的孤對電子參與芳環共軛，但是吡啶類氮原子不參與，有孤對電子，所 以吡咯的鹼性最弱。 

雜環胺鹼性比較，應該就是比較氮原子上的那一對孤對電子的活性。

吡咯中 N 原子上的孤對電子與共軛雙鍵形成芳香體系，所以，孤對電子的活性最低

吡啶中 N 原子參與成鍵了，然後它的那一對孤對電子是在芳香體系外邊的，與π鍵是垂 直的關係，基本不受影響。

據雜環化合物上的取代基是吸電子還是推電子取代基來判斷

若是電子雲向顯鹼性的基團這邊偏移 鹼性就會增強

電子雲遠離顯鹼性的基團 鹼性就會減弱