化學有機中cn是什麼官能團

在有機化學中官能團—CN是氰基，結構式為—C≡N。有機氰化物是由氰基(—CN)通過單鍵與另外的碳原子結合而成。視結合方式的不同，有機氰化物可分類為腈（-C≡N）和異腈（-NC），相應的，氰基可被稱為腈基（-CN）或異腈基（-NC）。例如乙氰分子式為CH3CN甲胩(CH3NC)等。

異氰化物又稱異腈或胩，為具有R—N≡C分子結構的化合物，其中R為金屬離子或有機化合物的基團。

化學有機中cn是什麼官能團

羧基醛基烴基有機化合物分子結構中能反映化學特性的原子或原子團叫官能團.官能團能決定有機物的主要化學性質.具有相同官能團的有機物，化學性質類似.重要官能團有雙鍵、三鍵（—C≡C—）、鹵素（—X）、羥基（—OH）、巰基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等.官能團是有機物分類的重要依據之一.在有機合成中往往把引入或消除的官能團作為該反應的名稱，如烷基化反應、脱羧（基）反應等.

化學有機中cn是什麼官能團

官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團：　

●烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團，其異構是碳鏈異構

●烯烴：碳碳雙鍵（>C=C<）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內）　

● 炔烴：碳碳叁鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）　

●鹵代烴：滷原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）

●醇、酚：羥基(-OH)伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣.

●醚：醚鍵（-C-O-C-） 可以由醇羥基脱水形成。最簡單的醚是甲醚（二甲醚DME）

●硫醚：（-S-）由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。

●醛：醛基(-CHO) 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。　

●酮：羰基(>C=O)可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。　

●羧酸：羧基(-COOH)酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應　

●酯: 酯 (-COO-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇（不完全反應），鹼性條件下生成鹽與醇（完全反應）。　

●硝基化合物：硝基(-NO2)亞硝基（-NO）