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cooh連個苯環是苯甲酸，結構式如下：苯甲酸(Benzoicacid)一種芳香酸類有機化合物，也是最簡單的芳香酸，分子式為C7H6O2。最初由安息香膠製得，故稱安息香酸。熔點122.13℃，沸點249.2℃，相對密度(15/4℃)1.2659。外觀為白色針狀或...
12:1苯環上有碳碳之間以及碳氫之間形成的12個σ鍵和六個碳原子共同形成的1個大π鍵。碳氫鍵，同時六個碳原子還會各自提供一個碳原子形成大π鍵，這種特殊的單鍵加大π鍵的結構使苯環的化學性質穩定，鍵能在單鍵和雙鍵之...
苯環裏面只有一橫，應該環己烯苯環裏面有二橫是，表示1，3-環己二烯。別名1，2-二氫苯、鄰二氫苯。分子式：C6H8。環己烯（Cyclohexene），是一種有機化合物，化學式為C6H10，為無色透明液體，不溶於水，混溶於乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳...
苯環的不飽和度是4，苯：Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式。苯環的主要化學特性是環平面上下的π鍵電子容易受到親電試劑的進攻，結果通常發生環上的取代反應。由於苯環較穩定，較難發生環上的加成反應。擴...
苯環上6個碳原子各有1個未參加雜化的2p軌道，它們垂直於環的平面，並從側面相互重疊而形成一個閉合的π鍵，並且均勻地對稱分佈在環平面的上方和下方。通常把苯的這種鍵型稱為大π鍵。苯分子裏6個碳原子的電子都以sp2雜化軌...
苯環的不飽和度是4，苯：Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式。苯環的主要化學特性是環平面上下的π鍵電子容易受到親電試劑的進攻，結果通常發生環上的取代反應。由於苯環較穩定，較難發生環上的加成反應。不...
因為硝基與苯環是共軛的，氮外的電子與苯環的電子雲共軛，能力很強，基本無法被取代。在苯環上有甲基和硝基兩個基團，在苯環取代時都會存在影響，而且要是在2號碳原子上還會存在空間位阻的.一般而言，一次只上一個硝基。但是在劇...
苯環與羰基相連時的共軛效應是π-π共軛。苯環本身是π-π共軛，羰基的碳氧雙鍵的碳原子和氧原子都是sp2雜化，羰基碳原子的雜化軌道以西嘎瑪鍵結合苯環碳原子，一個氧原子，還有一個氫原子或者是一個碳原子，氧原子和碳原子未...
苯的分子式為C6H6，分子內C發生sp2雜化，形成的有大兀鍵的六元環狀結構。在和溴發生加成反應時，環沒被斷裂，只是苯環上的大兀鍵斷，每個碳原子上加了一個溴原子。所以苯環可以和3摩爾溴加成。反應的化學方程式為，C6H6十3Br2→C...
1、苯的烷基代物、滷代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡單烷基的“基”字可以省去。2、苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”(表示苯基)，再稱...
可以的，你根據命名法可以知道這個是苯甲醚，苯甲醚無色液體，有芳香氣味。不溶於水，溶於乙醇、乙醚等多數有機溶劑。用於有機合成，也用作溶劑、香料和驅蟲劑。由硫酸二甲酯與苯酚在鹼性溶液中反應制得他除了每個碳原子直接有...
氯苯和氰酸在催化劑的條件下反應，氯基會被氰基取代。氰基，是指碳原子和氮原子通過叁鍵相連接的基團，化學式為-CN。這一叁鍵給予氰基以相當高的穩定性，使之在通常的化學反應中都以一個整體存在。因該基團具有和鹵素類似的...
苯環是平面結構，成鍵特點是介於單雙鍵之間的一種特殊的鍵。而且苯分子是多對稱結構，有很多對稱軸，因此，在苯環上的氫原子被取代時只存在鄰、間、對三種結構。此外，苯環就微觀電子雲排布這一角度來分析，它存在一個大的π鍵，電...
苯環能與溴單質不能發生加成反應。加成反應：不飽和化合物的一種特徵反應。反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成...
結構式為-CH2CH2CH3。丙苯環是一種化合物，分子式是C9H10，結構式為-CH2CH2CH3，分子量是118.18，CAS號873-49-4。在常温常壓下穩定，主要的合成原料是1，3-二溴-1-苯基丙烷，保存條件是常温，避光，通風乾燥處。重要的衍生產品是環丙基...
羥基+苯環=苯酚一般剛學有機化學的時候，接觸到的含有羥基的有機物大多是醇類。所以也有網絡釋義：羥基掛在苯環上=裝醇=裝純羥基（oxhydryl）是一種常見的極性基團，化學式為-OH。羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基...
電子雲密度降低意味着不容易被氧化。電子雲密度越低，其電子越少，或者可以説其電子出現的頻率越小，這就説明遊離的自由電子少，所以不容易被氧化。中心原子上電子雲密度越大負電荷越多（實際指電子在這一區域出現的概率更大更...
不飽和度是4，3個處於單鍵和雙鍵之間的特殊的化學鍵，每個特殊的化學鍵的不飽和度是1，一個環，環的不飽和度也是1，所以總共不飽和度是4苯：Ω＝3+0×2+1=4，即苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式。苯環的主要化學特性是環平面上下...
1、先引入羥基:(1)苯發生硝化反應，得到硝基苯。(2)接着鐵粉加鹽酸做還原劑，得到苯胺。(3)苯胺與亞硝酸在低温下反應得到重氮鹽。(4)重氮鹽與氯化亞銅或溴化亞銅加熱，得到氯代或溴代苯。(5)酸性條件下水解就在苯環上引入...
酯在碳酸鈉溶液中不水解，因為碳酸鈉不是強鹼。在酯的鹼性水解反應中，鹼逐漸消耗，實際上它不是催化劑而是參加反應的試劑。酯一般都用鹼水解，因為反應不可逆且反應速率比較快，我們一直用油脂的鹼性水解生產肥皂，因此酯的鹼性...
不一定苯環是一個閉合的共軛體系，六個碳原子的π電子雲分佈是一樣的。苯環就是環狀結構裏面有三個特殊鍵。苯環的雙鍵數目為0苯分子的結構很特別，苯環是由6個sp2雜化碳原子通過σ鍵和π鍵構成平面正六邊形的碳環。苯中...
苯環本身的氧化就是那個六個碳形成的大π鍵斷開變成12個sigema鍵，具體還要更復雜1、苯及其衍生物的氧化烯、炔在室温下可迅速地被高錳酸鉀氧化（oxidation），但苯即使在高温下與高錳酸鉀、鉻酸等強氧化劑同煮，也不會被氧化。...
 一摩爾苯環可以加六摩爾的氫原子。這是因為在苯分子中，碳和碳之間以單鍵相連成環狀，每個碳原子上都有一個未成對的電子，這些電子放在碳環的中間，六個碳原子共用，這樣的鍵叫大派鍵，當苯和氫氣發生加成反應時，派鍵斷裂，氫...
取代基定位效應含有取代基的苯衍生物，在進行芳香族親電取代反應時，原有的取代基，對新進入的取代基主要進入位置，存有一定指向性的效應。這種效應稱為取代基定位效應（SubstituentPositioningEffects）。苯環的取代定位規律的...
1、苯環不是官能團，因為苯環是環形結構，化合價等於0，不帶電子，碳碳雙鍵能量很大，無法容易形成化合物，與其他物質發生反應。2、官能團的標準是帶電子，易與其他物質反應。3、官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。...
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