無創dna是檢查什麼的 - 能替代羊水穿刺嗎

相信不少孕媽媽都聽過無創dna檢查，到底無創dna是檢查什麼的呢，無創dna能替代羊水穿刺嗎？許多媽媽可能並不是特別瞭解，小編收集了相關資料，下面跟隨小編一起來詳細瞭解瞭解吧~

無創dna是檢查什麼的

無創基因檢測可以用於檢測胎兒是否有染色體數目異常。人類有 23 對染色體，如果多了一條或者少了一條，都會造成身體上的異常，這就是染色體的數目異常。

但是由於該方法需要數據積累，現階段應用於臨牀檢測的是三種染色體疾病：21-三體，18-三體，13-三體等，也就是多了一條 21 號染色體、18 號染色體或者 13 號染色體。21-三體綜合徵大家比較熟悉，也最為常見。18-三體綜合徵和 13-三體綜合徵也都伴有智力發育障礙、軀體畸形等問題。

孕媽媽都知道，當懷孕15周時，會被要求去做唐篩。做唐篩的目的是為了篩查腹中寶寶患唐氏症的危險程度，以避免唐氏兒的出生。若唐篩結果是高危，就得做羊水穿刺來進一步檢查，而做羊穿對胎兒有一定風險，可能會引起宮內感染，甚至流產，有的孕媽還需做第二次穿刺，這樣胎兒的風險會更大。

正因如此，無創dna技術被更多的孕媽媽選擇，孕婦可選擇在12周以後直接去做無創DNA檢測，只需抽取孕媽咪的靜脈血5ml，對胎兒沒有任何傷害，準確率可高達99%以上。但需要強調的是，無創基因產前檢測只是針對部分染色體數目異常的檢測，不能替代羊水穿刺或者 B 超等檢查。

無創dna能替代羊水穿刺嗎

雖然無創基因產前檢測有這麼高的準確率，但它還不能作為最終診斷標準，羊水穿刺才能作最終診斷。人類染色體有 23 對，羊水穿刺能較為全面檢測所有這 23 對染色體的問題，不僅能查染色體數目異常，還可以查出一些大的染色體結構異常，而無創基因產前檢測目前只做其中三對的染色體數目異常。因此無創基因產前檢測不能替代羊水穿刺，羊水穿刺核型分析仍然是胎兒染色體檢查的金標準方法。

所以如果只是排除 21 三體綜合徵，那隻做無創產前基因檢測是可以的，如果希望瞭解其他染色體，那就需要做羊水穿刺了。而且再次強調一下準確率並不是 100%，所以目前為止我們還是把這項技術定義為準確率很高的產前篩查，但還不是確診。

無創dna的六大優勢 

無創DNA檢測，準確率高，一步到位，避免了準媽媽們對唐篩高危的擔憂、對羊水穿刺的恐懼及多次檢查跑醫院的疲憊，已成為眾多準媽媽篩查唐氏症的首選方法。

1.無創：只需採集5ml孕婦外周靜脈血。

2.安全：避免胎兒宮內感染或流產（不做羊水穿刺）。

3.早期：9孕周即可開展檢測，最佳檢測週期為12-24孕周。

4.便捷：一次篩查一步到位，不用再做羊水穿刺。

5.準確：檢出率高達99.9%，準確率達到99.7%。

6.私密：保證對受檢者的所有信息保密。