da反應機理是什麼

雙烯合成反應。

烯合成反應是共軛雙烯體系與烯或炔鍵發生環加成反應而得環己烯或1，4-環己二烯環系的反應。

1928年德國化學家O.P.H.狄爾斯和K.阿爾德在研究丁二烯與順丁烯二酐作用時發現這類反應：在這類反應中，與共軛雙烯作用的烯和炔稱為親雙烯體。親雙烯體上的吸電子取代基（如羰基、氰基、硝基、羧基等）和共軛雙烯上的給電子取代基都有使反應加速的作用。

擴展資料

狄爾斯-阿爾德反應有如下規律：

1、區域選擇性：反應產物往往以“假鄰對位”產物為主。即若把六元環產物比作苯環，那麼環上官能團（假設有兩個官能團）之間的相互位置以鄰位，或者對位為主。

2、立體選擇性：反應產物以“內型(即5)”為主，即反應主產物是經過“內型”過渡態得到。

3、立體專一性：加熱條件下反應產物以“順旋”產物為唯一產物光照條件下以“對旋”產物為唯一產物

da反應機理是:狄爾斯-阿爾德反應（Diels-Alder reaction）是一種有機反應（具體而言是一種環加成反應）。共軛雙烯與取代烯烴（一般稱為親雙烯體）反應生成取代環己烯。即使新形成的環之中的一些原子不是碳原子，這個反應也可以繼續進行。

一些此類反應是可逆的，這樣的環分解反應叫做逆狄爾斯-阿爾德反應或逆Diels-Alder反應（retro-Diels-Alder reaction）。Diels-Alder反應是一步完成的。