烷烴滷代反應取代氫的順序

環烷烴發生取代反應，一般是滷代反應.烷烴的滷代是自由基反應歷程，所以要優先生成較穩定的自由基中間體，自由基穩定性是叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基>甲基自由基，所以氫被取代的優先順序是叔氫>仲氫>伯氫>甲烷氫.環上連有甲基時，與甲基相連的碳是叔碳，叔氫優先被取代.

如甲基環戊烷與氯氣在光照條件下進行氯代反應，甲基環戊烷共有三種氫（叔氫、仲氫和伯氫），叔氫優先被取代，所以主要產物是1-甲基-1-氯環戊烷.當然真正反應時，仲氫和伯氫也會被取代，而且仲氫被取代產物比例不低，因為仲氫活性雖不如叔氫，但其數量多（共8個，而叔氫只有1個）.