原位雜交和熒光原位雜交區別

原位雜交和熒光原位雜交的區別

母本不一樣

原位雜交用的幻花母本，熒光原位雜交用的是晶體母本

保質期不一樣

原位雜交的保質期短，熒光原位雜交的保質期長

色差不一樣

原位雜交的色差是7.8，熒光原位雜交的色差是12.3

原位雜交就是用核酸探針與基因組DNA或RNA進行鹼基互補配對，在組織的原位標記目標DNA或RNA，核酸探針事先用同位素標記，因為標記物為同位素所以容易檢測靈敏度高，但是同位素嘛你知道的，對人有害。

熒光原位雜交原理同上，但是標記物為熒光，對人無害，但是靈敏度不高。