鹵代烴怎麼變成烴

可以。

目前從鹵代烴製備烷烴的方法大概有以下幾種：

金屬還原法。

使用Mg、Na、Zn等活潑金屬，在鹽酸或醋酸等下將C-X鍵還原。這些反應一般為自由基反應或電子形式的還原，所以還原效率I>Br>Cl>F。也可以將鹵代烴製成有機金屬化合物（例如：R-X+Bu3SnLi === RSnBu3+LiX），然後進行水解。某些配合物也會對鹵代烴進行還原。

氫化物還原法。

LiAlH4是常用的還原劑，常常能還原C-X至C-H。這類反應的機理一般為氫負離子對正電碳的親核取代反應。要提高反應的選擇性，可以採用活性較弱的還原劑。

催化氫化法。

此法催化劑與通常的反應相同（Pd/Pt/Ni）。某些特殊鹵代烴如苯甲基鹵素、（位阻大的烯的）烯丙基鹵素特別容易被催化氫化。某些均相加氫催化劑（如Wilkinson催化劑RhCl(PPh3)3）對催化氫化法有奇效。

另外，還有一些其他方法，如碘代烴能被HI還原，或者轉換為其它官能團再還原，再如光激發還原等等。總之鹵代烴在合適條件下是可以轉變為烷烴的，具體化合物具體分析。