釩鉬酸銨的配製方法

試劑：

1)

鹽酸（1+1水溶液）

硝酸

高氯酸

2)

釩鉬酸銨顯色劑：稱取偏釩酸銨1.25g，加硝酸250ml，另稱取鉬酸銨25g，加水400ml加熱溶解，在冷卻的條件下，將兩種溶液混合，用水定容成1000ml。避光保存，若生成沉澱，則不能繼續使用。（注：鉬酸銨倒入偏釩酸銨中）。

3)

磷標準液：將磷酸二氫鉀在105oc乾燥1h，在乾燥器中冷卻後稱取0.2195g溶解於水，定量轉入1000ml容量瓶中，加入硝酸3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，即為50mg/ml的磷標準液。

4、

試樣的分解

幹法:

與ca測定試樣的製備方法一致，在實際中，ca，p

使用同一分解液.

5、

標準曲線的製備：

準確移取磷酸標準液，取0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0ml於50ml容量瓶中，各加釩鉬酸銨顯色劑10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，常温下放置10min以上，以0ml溶液為參比，用10mm比色池，在420nm波長下，用分光光度計測定各溶液的吸光度。以磷含量為橫座標，吸光度為縱座標繪製標準曲線。

6．試樣的測定：

準確移取試樣分解液0.5ml—10ml（含磷量50—750mg）（實際中取0.5ml）於50ml容量瓶中，加入釩鉬酸胺顯色劑10ml，按5的方法顯色和比色測定，測得試樣分解液的吸光度，用標準曲線查得試樣分解液的含磷量。

一般先要將植物樣品的消化，再蒸餾、吸收和滴定。

測定n的話一般用凱氏法測定，測p一般用鉬藍比色法在分光光度計（72型）讀出消光值，對比標準曲線得出