全球首款新冠口服藥獲批上市 - 中國可以用這個藥嗎
全球首款新冠口服藥獲批上市，很多人歡欣鼓舞，那麼，中國可以用這個藥嗎？
全球首款新冠口服藥獲批上市
11月4日晚間，英國藥品和保健品管理局（MHRA）批准了Molnupiravir（MK-4482， EIDD-2801）上市，用於治療輕度至中度COVID-19成人患者，這些患者經SARS-CoV-2診斷測試呈陽性且至少存在一個發展為嚴重疾病的風險因素。這是全球首個獲批用於治療COVID-19的口服抗病毒藥物，由默沙東和Ridgeback聯合研發。
中國可以用這個藥嗎
暫時不可以。
默沙東表示，預計到2021年底將生產1000萬劑藥物，這將為公司帶來5-10億美元的收入，到2022年至少將生產2000萬劑藥物。
默沙東首席執行官Robert Davis表示，公司對Molnupiravir有高度信心，保守預計這款藥物能給公司帶來50-70億美元的銷售額。美國政府早已向默沙東下了訂單。今年6月，默沙東方面透露，一旦獲得監管機構的批准，便會以12億美元的價格向美國政府提供170萬劑藥物。默沙東還與包括英國政府在內的多個國家政府簽訂了Molnupiravir的供應和提前購買協議，涉及48萬劑藥物。
此外，默沙東宣佈已經與藥品專利池組織（Medicines Patent Pool, MPP）簽署了“免專利許可費協議”，以加快100多箇中低收入國家的Molnupiravir供應。
此前世界衞生組織（WHO）等國際組織曾多次呼籲新冠疫苗製造商放棄知識產權，以幫助中低收入國家儘快獲得新冠疫苗，但輝瑞、Moderna等新冠疫苗企業始終沒有同意簽署協議。
此次默沙東與MMP達成協議意味着，默沙東將在相關國家和地區暫時放棄Molnupiravir的專利，這些國家和地區的藥企可以在無需向默沙東支付專利許可費的情況下，生產Molnupiravir的仿製藥。遺憾的是，據赫芬頓郵報報道，中國和巴西並不在默沙東與MMP的協議範圍之內。
不過，我國的新冠特效藥也已經進入臨牀階段。
今年9月，國藥集團中國生物研發的新冠病毒人免疫球蛋白亮相服貿會。這是全球首款採用新冠滅活疫苗免疫後血漿製備的新冠肺炎特異性治療藥物。中國生物透露，這款藥物已經獲得國家藥監局批准，將作為新冠治療藥物開展臨牀試驗。
中信建投研報顯示，目前我國還有3款新冠小分子藥物已經進入III期臨牀，分別為瀋陽同聯集團的可利黴素、開拓藥業的普克魯胺和歌禮藥業的ASC09F/利托那韋。
