全球首款新冠口服藥別的國家可以仿製嗎 - 中國和巴西為什麼不能用

新冠特效藥來啦！全球首個獲批用於治療COVID-19的口服抗病毒藥物，由默沙東和Ridgeback聯合研發。那麼，全球首款新冠口服藥別的國家可以仿製嗎？

全球首款新冠口服藥別的國家可以仿製嗎 

默沙東允許中低收入國家生產仿製藥。

默沙東方面透露，一旦獲得監管機構的批准，便會以12億美元的價格向美國政府提供170萬劑藥物。默沙東還與包括英國政府在內的多個國家政府簽訂了Molnupiravir的供應和提前購買協議，涉及48萬劑藥物。

此外，默沙東宣佈已經與藥品專利池組織（Medicines Patent Pool, MPP）簽署了“免專利許可費協議”，以加快100多箇中低收入國家的Molnupiravir供應。

此前世界衞生組織（WHO）等國際組織曾多次呼籲新冠疫苗製造商放棄知識產權，以幫助中低收入國家儘快獲得新冠疫苗，但輝瑞、Moderna等新冠疫苗企業始終沒有同意簽署協議。

此次默沙東與MMP達成協議意味着，默沙東將在相關國家和地區暫時放棄Molnupiravir的專利，這些國家和地區的藥企可以在無需向默沙東支付專利許可費的情況下，生產Molnupiravir的仿製藥。遺憾的是，據赫芬頓郵報報道，中國和巴西並不在默沙東與MMP的協議範圍之內。