nmr譜圖解析的基本步驟和方法

13C NMR譜的解析一般過程如下：

1.由分子式計算出不飽和度。

2.分析13C核磁共振的質子寬帶去偶譜，識別雜質峯，排除其干擾。

3.由各峯的化學位移值分析sp3、sp2、sp雜化的碳各有幾種，此判斷應與不飽和度相符。若苯環或烯碳低場位移較大，説明該碳與電負性大的氧或氮原子相連。由C=O的化學位移值判斷為醛、酮類羰基還是酸、酯、酰類羰基。

4.由偏共振譜分析與每種化學環境不同的碳之間相連的氫原子的數目，識別伯、仲、叔、季碳，結合化學位移值，推導出可能的基團及與其相連的可能基團。若與碳直接相連的氫原子數目之和與分子中氫數目相吻合，則化合物不含-OH、-COOH、-NH2、-NH等，因這些基團的氫是不與碳直接相連的活潑氫。若推斷的氫原子數目之和小於分子中的氫原子，則可能上述基團存在。在sp2雜化碳的共振吸收峯區，由苯環碳吸收峯的數目和季碳數目，判斷苯環的取代情況。

5.綜合以上分析，推導出可能的結構，進行必要的經驗計算以進一步驗證結構。如果有必要，進行偏共振譜的偶合分析及含氟、磷化合物寬帶去偶譜的偶合分析。

6.化合物結構複雜時，需其他譜（MS、1HNMR、IR、UV）配合解析，或合成模擬物進行分析，或採用13C NMR的某些特殊實驗方法。

7.化合物不含氟或磷，而譜峯的數目又大於分子式中碳原子的數目，可能有以下情況存在：

（1）異構體 異構體的存在，會使譜峯數目增加。

（2）溶劑峯 在進行試樣提純等處理過程中用到的溶劑，如果沒有消除乾淨，那麼在13C NMR中會產生干擾峯。

（3）雜質峯 試樣純度不夠，有其他雜質干擾。